Ліподистрофія - виклик людству.

Хто з людей, які страждають від зайвої повноти, не погодився б забути, нарешті, про виснажливих дієтах і виснажливих фізичних вправах для підтримки ваги тіла в нормі? Так, напевно, погодилися б всі! Адже інколи так хочеться відкрити холодильник і не рахувати калорії, а просто вивудити звідти найсмачніші речі і з задоволенням побалувати свій організм всякими шкідливими смакотою. Як цей робить, наприклад, американець на прізвище Перрі (Perry), який може їсти все, що йому заманеться - пироги, бургери, тістечка та інші десерти, абсолютно не піклуючись про калорії. Насправді, Перрі не варто заздрити, тому що в його випадку мова йде про специфічному стані організму, яке в науці називається ліподистрофією , через який його тіло дуже швидко поглинає жири. Чоловік почав дуже сильно худнути у віці 12-ти років, та так і не зміг набрати вагу, як не старався. Його організм справлявся швидше з жирами, ніж Перрі вдавалося їх поглинати.

Ліподистрофія - хвороба вроджена і набута

Взагалі, ліподистрофія - це порушення роботи організму, при якому в підшкірній клітковині відсутній належний обсяг жирової тканини. Одним із симптомів такого патологічного стану є нестача тілесного жиру. Люди, у яких розвинулося подібний стан, дуже часто демонструють опірність до інсуліну, страждаючи від діабетичних захворювань; у них може спостерігатися жирової метаморфоз печінки і високий рівень тригліцеридів. Існує кілька видів цього захворювання, які відрізняються причинами виникнення ; деякі види викликані генетичними відхиленнями, а інші види ліподистрофії є набутими захворюваннями.

Якщо пацієнт страждає від генетичної форми ліподистрофії, то одне з таких станів називається синдромом Сейп-Берардінеллі . Це вроджене захворювання, від якого в різних куточках світу страждає безліч людей. За даними статистики, в одних тільки Сполучених Штатах Америки від синдрому Сейп-Берардінеллі страждають 12 мільйонів осіб; в Норвегії - один мільйон пацієнтів; 500 тисяч - у Португалії; 200 тисяч - у Лівані і так далі. Наявність це захворювання може проявлятися ще при народженні людини , коли немовля зупиняється в розвитку; другий симптом - це гігантизм на тлі інших візуальних аномалій, таких як запалі щоки, збільшений в розмірах мову і загальна затримка в розвитку. Існують і інші генетичні форми ліподистрофії, серед яких розрізняють часткову спадкову ліподистрофією Данніган , часткову спадкову ліподистрофією Кобберлінга і мандібулоакральную дисплазію з ліподистрофією .

Крім цього, як вже було сказано вище, людина може страждати від придбаних форм ліподистрофії.


Придбані форми цього захворювання також можуть виявлятися в кількох різних формах. Наприклад, придбана генерализированная ліподистрофія включає так званий синдром Лоренса , якому передує небудь інфекція, або захворювання; синдром проявляється в різкій втраті тілесного жиру. Існує також така форма придбаної ліподистрофії, як синдром Барракера - Сімонса , або прогресуюча сегментарна ліподистрофія . Цей вид захворювання проявляється в різкій втраті жирової тканини обличчя, тулуба і рук на тлі гіпертрофії жирової тканини ніг. Одна з найбільш часто зустрічаються форм липодистрофии була виявлена у пацієнтів, які проходили лікування від вірусу імунодефіциту людини за допомогою так званих антиретровірусних засобів . У таких людей дуже часто спостерігалося скупчення надлишків жирової тканини на торсі на тлі одночасного різкого зниження ваги окремих ділянок тіла.

Ліподистрофія: медицина безсила

Ліподистрофія - виклик людству. Хоча, на жаль, в більшості випадків медицина не в змозі впоратися з ліподистрофією, можна допомогти пацієнтові легше переносити певні симптоми і стани, пов'язані з цим захворюванням. Йдеться, наприклад, про косметичні формах лікування, коли частина жирової тканини пересідає на ту ділянку тіла пацієнта, який її потребує ; також використовується метод реконструкції обличчя і звичайна ліпосакція - відсмоктування надлишків жиру за допомогою хірургічного втручання. Також пацієнтам часто прописують певні лікарські препарати, які допомагають впоратися з діабетом, підвищеним рівнем тригліцеридів, або іншими супутніми проблемами зі здоров'ям. Коли мова йде про дітей, які страждають від різних форм ліподистрофії, лікарі намагаються не рекомендувати хірургічне втручання ; однак для більш дорослих пацієнтів хірургічне лікування може виявитися одним з найкращих способів впоратися з симптомами хвороби.

На жаль, на сьогоднішній день прогнози для тих, хто страждає від ліподистрофії, що не дуже райдужні. Люди з вродженими формами цього захворювання насилу доживають навіть до молодого дорослого віку ; дуже рідко - до раннього середнього віку. Що стосується придбаних форм захворювання, то пацієнти, які страждають від них, живуть трохи довше тих, хто хворий генетичними формами ліподистрофії - багато доживають до середнього віку . Зараз вченими багатьох країн додаються величезні зусилля для того, щоб полегшити долю і продовжити життя величезної армії людей по всьому світу, які страждають від різних форм цього страшного захворювання - ліподистрофії.





UpDog logo  Proudly hosted with UpDog.