Хвороба Жильбера, або так звана негемолітична сімейна жовтяниця - не надто поширене захворювання, яке супроводжується порушенням в людському організмі обміну пігменту білірубіну, в результаті чого він накопичується в тканинах. Варто відзначити, що захворювання це спадкове і не піддається повному лікуванню. Тим не менше, для більшості пацієнтів прогноз позитивний - подібне захворювання при правильній корекції рідко впливає на тривалість життя.

Хвороба Жильбера: симптоми і причини

Як вже згадувалося, це захворювання має спадковий характер і пов'язане з порушенням ферментативного обміну пігменту білірубіну. Статистика стверджує, що приблизно 2-5% населення планети має подібний діагноз. Цікаво, що чоловіки хворіють майже в десять разів частіше представниць жіночої статі.

У більшості випадків перші симптоми проявляються ще в дитячому або юнацькому віці. Найяскравішим ознакою вважається розвиток желтушности шкіри та склер очей. Найбільш часто симптоматика запускається після важкого стресу або нервового перевтоми. Наприклад, зазначено, що у підлітків жовтяниця з'являється в результаті розумової перевантаження під час екзаменаційної сесії і т.д. До цієї ж групи можна віднести і важкі фізичні навантаження.

Желтушность може з'являтися і з інших причин. Прогресування хвороби може запускатися зниженням роботи імунної системи (наприклад, під час застуди). Фактором ризику також може бути голодування, неправильне харчування, зловживання алкоголем, вживання наркотичних речовин і ряду лікарських препаратів.

У більшості випадку жовтушність проявляється на шкірі обличчя і склер очей. У деяких випадках можуть охоплюватися також ділянки шкіри на долонях, стопах і пахвах.

Приблизно в половині випадків жовтушність - НЕ єдиний симптом. Багато пацієнтів скаржаться на відсутність апетиту, постійну нудоту, часті відрижки, метеоризм і порушення стільця. Набагато рідше хвороба Жильбера супроводжується постійною слабкістю і дискомфортом в області печінки.


У будь-якому випадку варто звернутися за лікарською допомогою.

Хвороба Жильбера: сучасні методи діагностики

Хоча подібне захворювання рідко супроводжується якимись серйозними ускладненнями, медична допомога пацієнту просто необхідна. Небезпека ж полягає в правильній диференціальної діагностики, адже цей синдром досить легко можна сплутати з гепатитом та іншими захворюваннями печінки.

Звичайно ж, пацієнт зобов'язаний здати деякі аналізи. При підозрі на хворобу печінки показано загальний і біохімічний аналіз крові, а також дослідження калу і сечі. На жаль, такі сучасні діагностичні методи, як томографія та ультразвукове дослідження навряд чи будуть корисні для постановки діагнозу. Тому були розроблені спеціальні тести.

Наприклад, досить ефективною перевіркою є голодування. Якщо пацієнт обмежить кількість їжі або повністю відмовиться від їжі на 1-2 добу, то в аналізі крові буде виявлено значне збільшення вільного білірубіну. З цією ж метою можуть використовуватися ін'єкції нікотинової кислоти або рифампіцину.

Зрідка лікар може призначити біопсію тканин печінки.

Хвороба Жильбера: лікування

У більшості випадків захворювання протікає циклічно - періоди загострення змінюються тривалими періодами ремісії. На жаль, хвороба Жильбера неможливо вилікувати повністю.

При доброякісному перебігу хвороби лікування потрібно лише в період загострення. У цей час лікар може призначити прийом препаратів, які усувають надлишок пігменту і повертають обмін білірубіну в норму. Якщо хвороба супроводжується запаленням жовчного міхура, скупченням жовчі, то доцільний прийом жовчогінних засобів. Під час загострення пацієнтові потрібен постільний режим і щадна дієта.

В якості профілактики пацієнтам показаний правильний режим роботи і відпочинку, щадне харчування. У більшості випадків хворі, що дотримують всі рекомендації лікаря, доживають до глибокої старості.





UpDog logo  Proudly hosted with UpDog.